الخط : A- A+
أفادت شركة “فايزر” العالمية بوفاة مريض كان يشارك في دراسة سريرية طويلة الأمد لعقار “هيمبافزي” المخصص لعلاج مرضى سيولة الدم “الهيموفيليا”، وذلك إثر تعرضه لمضاعفات صحية خطيرة.
وأوضحت مجموعة “يوروبيان هيموفيليا كونسورتيوم” لدعم المرضى، أن الوفاة حدثت في 14 دجنبر الجاري نتيجة إصابة المريض بسكتة دماغية متبوعة بنزيف حاد في المخ، بعدما كان المتوفى مسجلا ضمن تجربة طبية تهدف لاختبار فاعلية الدواء على المصابين بسيولة الدم من الفئتين “أ” و”ب”، سواء ممن لديهم مثبطات أو بدونها.
من جانبها، أكدت “فايزر” في بيان رسمي أنها تعمل بشكل مكثف مع الجهات المسؤولة عن التحقيق في التجربة، بالإضافة إلى لجنة خارجية مستقلة لمراقبة البيانات، لجمع كافة المعلومات الضرورية وفهم الظروف “المعقدة والمتعددة العوامل” التي أدت إلى هذا الحادث الأليم.
ويذكر أن عقار “هيمبافزي” هو علاج يؤخذ عبر الحقن مرة واحدة أسبوعياً، وقد نال موافقة الجهات التنظيمية في الولايات المتحدة العام الماضي للوقاية من نوبات النزيف أو تقليلها لدى المرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عاما فما فوق، عبر استهداف بروتينات محددة مسؤولة عن تخثر الدم.
ورغم هذا الحادث، أشارت الشركة إلى أنها لا تتوقع، بناء على المعطيات والبيانات السريرية المتوفرة لديها حتى الآن، أي تأثير سلبي مباشر على سلامة بقية المرضى الذين يعالجون بهذا الدواء حاليا.